ADTAB TABLET TICKS BLECH DOG 5,5-11KG 225MG

ADTAB TABLETA NA PSY FLEA TICKET 5,5-11KG 225MG

Predstavujeme Vám ADTAB - účinné tablety proti kliešťom a blchám pre psov s hmotnosťou od 5,5 kg do 11 kg. Náš prípravok ponúka komplexnú ochranu pred nepríjemnými parazitmi.

Zabudnite na nepríjemné škrabanie! Naše špeciálne formulované zloženie obsahuje aktívne zložky, ktoré sú účinné proti kliešťom a blchám a poskytujú vášmu psovi osviežujúcu úľavu. Vďaka ADTAB budete mať istotu, že váš pes si bude užívať bezpečný a pohodlný život.

ADTAB tablety sa ľahko podávajú a sú dlhodobo účinné. Stačí podať jednu tabletu v odporúčanej dávke a náš prípravok bude účinkovať mnoho týždňov a poskytne ochranu pred parazitmi.

Naše tablety sú špeciálne navrhnuté pre psov s hmotnosťou od 5,5 kg do 11 kg, čo zaisťuje optimálny výkon . Bez ohľadu na ročné obdobie bude váš pes chránený pred kliešťami a blchami – dokonca aj počas prechádzok v lese alebo parku.

Záleží nám na zdraví a bezpečnosti vášho miláčika. ADTAB je produkt vytvorený skúsenými odborníkmi, ktorí starostlivo zladili ingrediencie, aby si boli istí účinnosťou a bezpečnosťou nášho prípravku. Buďte si istí, že výberom ADTAB si vyberiete kvalitu a účinnosť.

Dbajte na zdravie svojho psa – siahnite po ADTAB ešte dnes a zbavte sa problému s kliešťami a blchami raz a navždy!

Zloženie: - Účinná látka: 225 mg - Hmotnosť psa: 5,5 kg - 11 kg - Účinok: Účinná ochrana proti kliešťom a blchám - Odporúčaná dávka: 1 tableta - Doba účinku: Mnoho týždňov - Bezpečné pre psov

1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU AdTab 56 mg žuvacie tablety pre psov (1,3-2,5 kg),AdTab 112 mg žuvacie tablety pre psov (>2,5-5,5 kg),AdTab 225 mg tablety žuvacie tablety pre psov (>5,5-11 kg)AdTab 450 mg žuvacie tablety pre psov (>11-22 kg)AdTab 900 mg žuvacie tablety pre psov (>22-45 kg) .2. Kvalitatívne zloženie a kvantitatívne aktívne: Každá tableta na žuvanie a žuvanie obsahuje: tablety adtab na žuvanie a žuvanie Lotilaner (Lotilanerum) (MG) pre psov (1,3 – 2,5 kg) 56,25 pre psov (> 2,5 – 5,5 kg)       Pre psov (>11 – 22 kg)                                             450                                                             9 Kvalitatívne zloženie pomocných látok a ďalších zložiek Celulóza, práškový monohydrát laktózy silifikovaný mikrokryštalická celulóza sušina s mäsovou príchuťou krospovidón povidón K30 nátriumlaurylsulfát koloidný oxid kremičitý bezvodý magnéziumstearát biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami .

3. KLINICKÉ ÚDAJE 3.1 Cieľový druh Psy 3.2 Indikácie pre použitie pre každý cieľový druh Liečba napadnutia blchami a kliešťami u psov. Veterinárny liek má okamžitú a 1 mesiac trvajúcu hubiacu aktivitu proti blchám (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešťom (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus a Dermacentor reticulatus).Blechy a kliešte musia byť prítomné na zvierati a začať kŕmenie pre kontakt s účinnou látkou.3.3 Kontraindikácie Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok. 3.4 Osobitné upozornenia Parazity sa musia začať živiť hostiteľom, aby sa dostali do kontaktu s lotilanerom, preto nemožno úplne vylúčiť riziko chorôb prenášaných týmito parazitmi. Mala by sa zvážiť možnosť, že zdrojom opätovného napadnutia blchami môžu byť iné domáce zvieratá, ktoré žijú v jednej domácnosti, a v prípade potreby by sa mali ošetriť vhodným prípravkom. Všetky štádiá vývoja bĺch môžu žiť v podstielke a na miestach, kde pes pravidelne odpočíva, t.j. koberce a čalúnenie nábytku. V prípade masívneho napadnutia blchami a na začiatku procesu eradikácie by sa do týchto oblastí mali aplikovať vhodné produkty na environmentálne použitie a potom by sa oblasti mali pravidelne vysávať.3.5 Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanieŠpeciálne opatrenia na bezpečné použitie u cieľových druhov zvierat :

Všetky údaje o bezpečnosti a účinnosti boli získané od psov a šteniatok vo veku 8 týždňov a starších a s hmotnosťou 1,3 kg alebo viac. Vzhľadom na nedostatok dostupných údajov je potrebné pred liečbou šteniat mladších ako 8 týždňov alebo psov s hmotnosťou nižšou ako 1,3 kg konzultovať s veterinárnym lekárom Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám: ruky. V prípade náhodného požitia ihneďNevyhľadávajte lekársku pomoc a neukazujte lekárovi príbalový leták alebo etiketu Osobitné bezpečnostné opatrenia na ochranu životného prostredia: Neaplikovateľné 3.6 Nežiaduce účinky Cieľový druh: psy Hlásenie nežiaducich reakcií je dôležité, pretože umožňuje nepretržité sledovanie bezpečnosti veterinárneho lekára liek. Správy by sa mali prednostne predkladať prostredníctvom veterinárneho lekára príslušnému vnútroštátnemu orgánu alebo držiteľovi povolenia na uvedenie na trh alebo prostredníctvom národného systému podávania správ. Pozri tiež časť "Kontaktné údaje" v písomnej informácii pre používateľov. 3.7 Použitie počas gravidity, laktácie alebo znášky Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená počas gravidity, laktácie a u chovných zvierat. Gravidita a laktácia:

Laboratórne štúdie na potkanoch nepreukázali žiadny dôkaz teratogenity alebo akéhokoľvek nepriaznivého účinku na reprodukčnú schopnosť samcov alebo samíc. Pred liečbou gravidných alebo laktujúcich zvierat je potrebné konzultovať s veterinárnym lekárom Fertilita: Pred liečbou chovných psov sa poraďte s veterinárom 3.9 Spôsob a dávkovanie Perorálne použitie. Veterinárny liek sa má podávať v dávke 20 – 43 mg lotilaneru/kg živej hmotnosti podľa nasledujúcej tabuľky: Na dosiahnutie odporúčanej dávky 20 – 43 mg/kg u psov s hmotnosťou nad 45 kg živej hmotnosti je potrebná vhodná kombinácia sa majú podávať tablety s dostupnou silou. Podávanie lieku v príliš nízkej dávke môže viesť k neúčinnosti a podporovať rozvoj rezistencie. Aby sa zaistilo správne dávkovanie, telesná hmotnosť sa má určiť čo najpresnejšie. AdTab sú ochutené žuvacie tablety. Žuvacie tablety sa majú podávať raz mesačne s kŕmením alebo po kŕmení. Na optimálnu kontrolu napadnutia blchami a kliešťami by sa mal veterinárny liek podávať mesačne, pokiaľ sú blchy a/alebo kliešte aktívne v súlade s miestnou epidemiologickou situáciou.6. NÁZOV DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII Relanco GmbH7. REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA) EU/2/22/288/001-0108. DÁTUM PRVEJ AUTORIZÁCIE Dátum prvej autorizácie: 13/09/20229. DÁTUM POSLEDNEJ REVÍZIE SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 31/03/2023 KLASIFIKÁCIA VETERINÁRNYCH LIEKOV Vydáva sa bez veterinárneho predpisu. Podrobné informácie o tomto veterinárnom lieku sú dostupné v databáze liekov EÚ (https://medicines.health.europa .eu/veterinary). pre povolenie na uvedenie na trh vydané Európskou komisiou

Poznámka: Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľov.