ADTAB TABLET TICKS BLCHA PES 11-22KG 450MG

ADTAB FLEA TICKET TABLET DOG 11-22KG 450MG

Predstavujeme Adtab tabletu proti blchám a kliešťom pre psov od 11 do 22 kg. Táto účinná receptúra ​​bola vyvinutá tak, aby poskytovala ochranu pred nežiaducimi parazitmi, ktoré môžu ovplyvniť zdravie a pohodu vášho domáceho maznáčika.

Tablety Adtab obsahujú účinnú zložku, ktorá účinne odstraňuje a zabraňuje napadnutiu kliešťami a blchami. Vďaka tomu bude váš pes imúnny voči uhryznutiu, infekciám a chorobám prenášaným týmito parazitmi.

Toto špeciálne zloženie je určené pre psov s hmotnosťou od 11 do 22 kg a poskytuje im optimálnu ochranu, ktorú potrebujú. nohatý priateľ. Adtab je ľahko podávateľná tableta, ktorú možno podávať priamo alebo pridať do krmiva pre jednoduchý proces podávania.

Ochrana našich psov pred kliešťami a blchami je nevyhnutná pre ich zdravie a pohodu. bytie. Preto je Adtab dokonalým riešením pre majiteľov psov, ktorí chcú svojim miláčikom poskytnúť komplexnú ochranu proti týmto parazitom. Neriskujte a postarajte sa o bezpečnosť svojho psa s tabletami Adtab Tick and blcha

- Účinná ochrana proti kliešťom a blchám - Určené pre psov s hmotnosťou od 11 do 22 kg - Poskytuje ochranu proti uhryznutiu, infekcie a choroby - Tablety s jednoduchou aplikáciou - Komplexná ochrana pre vášho štvornohého priateľa

Doprajte svojmu psovi ochranu, ktorú potrebuje s tabletami Adtab Tick & Flea. Objednajte teraz!

1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU AdTab 56 mg žuvacie tablety pre psov (1,3-2,5 kg),AdTab 112 mg žuvacie tablety pre psov (>2,5-5,5 kg),AdTab 225 mg tablety žuvacie tablety pre psov (>5,5-11 kg)AdTab 450 mg žuvacie tablety pre psov (>11-22 kg)AdTab 900 mg žuvacie tablety pre psov (>22-45 kg) .2. Kvalitatívne zloženie a kvantitatívne aktívne: Každá tableta na žuvanie a žuvanie obsahuje: tablety adtab na žuvanie a žuvanie Lotilaner (Lotilanerum) (MG) pre psov (1,3-2,5 kg) 56,25 pre psov (> 2,5- 5,5 kg)       pre psov (>11-22 kg)      900 Pomocné látky: Kvalitatívne zloženie pomocné látky a ďalšie zložky Celulóza, prášková Monohydrát laktózy Silikovaná mikrokryštalická celulózaSušina s mäsovou príchuťou KrospovidónPovidón K30Laurylsulfát sodný Laurylsulfát sodnýBéžový oxid kremičitý s koloidným síranom horečnatým, bezvodý .

3. KLINICKÉ ÚDAJE 3.1 Cieľový druh Psy 3.2 Indikácie pre použitie pre každý cieľový druh Liečba napadnutia blchami a kliešťami u psov. Veterinárny liek má okamžitú a 1 mesiac trvajúcu hubiacu aktivitu proti blchám (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešťom (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus a Dermacentor reticulatus).Blechy a kliešte musia byť prítomné na zvierati a začať kŕmenie pre kontakt s účinnou látkou.3.3 Kontraindikácie Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok. 3.4 Osobitné upozornenia Parazity sa musia začať živiť hostiteľom, aby sa dostali do kontaktu s lotilanerom, preto nemožno úplne vylúčiť riziko chorôb prenášaných týmito parazitmi. Mala by sa zvážiť možnosť, že zdrojom opätovného napadnutia blchami môžu byť iné domáce zvieratá, ktoré žijú v jednej domácnosti, a v prípade potreby by sa mali ošetriť vhodným prípravkom. Všetky štádiá vývoja bĺch môžu žiť v podstielke a na miestach, kde pes pravidelne odpočíva, t.j. koberce a čalúnenie nábytku. V prípade masívneho napadnutia blchami a na začiatku procesu eradikácie by sa do týchto oblastí mali aplikovať vhodné produkty na environmentálne použitie a potom by sa oblasti mali pravidelne vysávať.3.5 Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanieŠpeciálne opatrenia na bezpečné použitie u cieľových druhov zvierat :

Všetky údaje o bezpečnosti a účinnosti boli získané od psov a šteniatok vo veku 8 týždňov a starších a s hmotnosťou 1,3 kg alebo viac. Vzhľadom na nedostatok dostupných údajov je potrebné pred liečbou šteniat mladších ako 8 týždňov alebo psov s hmotnosťou nižšou ako 1,3 kg konzultovať s veterinárnym lekárom Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám: ruky. V prípade náhodného požitia ihneď vyhľadajte lekársku pomoc a oznámte toPozrite si písomnú informáciu pre používateľa alebo na obale lekára Osobitné bezpečnostné opatrenia na ochranu životného prostredia: Neaplikovateľné 3.6 Nežiaduce účinky Cieľový druh: psy Hlásenie nežiaducich účinkov je dôležité, pretože umožňuje nepretržité monitorovanie bezpečnosti veterinárneho lieku. Správy by sa mali prednostne predkladať prostredníctvom veterinárneho lekára príslušnému vnútroštátnemu orgánu alebo držiteľovi povolenia na uvedenie na trh alebo prostredníctvom národného systému podávania správ. Pozri tiež časť "Kontaktné údaje" v písomnej informácii pre používateľov. 3.7 Použitie počas gravidity, laktácie alebo znášky Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená počas gravidity, laktácie a u chovných zvierat. Gravidita a laktácia:

Laboratórne štúdie na potkanoch nepreukázali žiadny dôkaz teratogenity alebo akéhokoľvek nepriaznivého účinku na reprodukčnú schopnosť samcov alebo samíc. Pred liečbou gravidných alebo laktujúcich zvierat je potrebné konzultovať s veterinárnym lekárom Fertilita: Pred liečbou chovných psov sa poraďte s veterinárom 3.9 Spôsob a dávkovanie Perorálne použitie. Veterinárny liek sa má podávať v dávke 20 – 43 mg lotilaneru/kg živej hmotnosti podľa nasledujúcej tabuľky: Na dosiahnutie odporúčanej dávky 20 – 43 mg/kg u psov s hmotnosťou nad 45 kg živej hmotnosti je potrebná vhodná kombinácia sa majú podávať tablety s dostupnou silou. Podávanie lieku v príliš nízkej dávke môže viesť k neúčinnosti a podporovať rozvoj rezistencie. Aby sa zaistilo správne dávkovanie, telesná hmotnosť sa má určiť čo najpresnejšie. AdTab sú ochutené žuvacie tablety. Žuvacie tablety sa majú podávať raz mesačne s kŕmením alebo po kŕmení. Na optimálnu kontrolu napadnutia blchami a kliešťami by sa mal veterinárny liek podávať mesačne, pokiaľ sú blchy a/alebo kliešte aktívne v súlade s miestnou epidemiologickou situáciou.6. NÁZOV DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII Relanco GmbH7. REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA) EU/2/22/288/001-0108. DÁTUM PRVEJ AUTORIZÁCIE Dátum prvej autorizácie: 13/09/20229. DÁTUM POSLEDNEJ REVÍZIE SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 31/03/2023 KLASIFIKÁCIA VETERINÁRNYCH LIEKOV Vydáva sa bez veterinárneho predpisu. Podrobné informácie o tomto veterinárnom lieku sú dostupné v databáze liekov EÚ (https://medicines.health.europa .eu/veterinary). na povolenie na uvedenie na trh vydané Európskou komisiou