Molutrex 5% roztok na vírus bradavíc 3 ml

Indikácie a pôsobenie

• Obsahuje 5% hydroxid draselný, ktorý spôsobuje poškodenie vnútrobunkových lipidovo-kolagénových obalov vírusu. To dáva imunitnému systému prístup k nemu. V dôsledku toho obranné procesy organizmu vírus eliminujú.
• MOLUTREX sa odporúča na lokálnu liečbu niektorých typov bradavíc – Molluscum contagiosum. Molluscum contagiosum je infekčný kožný uzlík spôsobený vírusmi.

Dávkovanie

2 aplikácie denne, najlepšie ráno a večer. Roztok používajte len na bradavice spôsobené Molluscum contagiosum. Nepoužívať na zdravú pokožku.

• Pri používaní prípravku položte balenie na rovný povrch, aby ste predišli riziku spadnutia fľaštičky a rozliatia roztoku.
• Aplikujte malé množstvo prípravku na špachtľu
• Utrite spodnú časť špachtle na okraji fľaštičky, aby sa na konci špachtle netvorili kvapky
• Stierkou použite aplikujte roztok na uzlinu molluscum contagiosum
• Počkajte, kým zaschne
• Prípravok naneste na špachtľu opäť po 3 aplikáciách (3 uzlíky)

Prípravok aplikujte na uzlíky molluscum contagiosum niekoľko dní, kým sa neobjavia príznaky zápalu (ktorý nastáva po 4 - 10 dňoch). Zápal je známkou toho, že hrčka v priebehu nasledujúcich 4 až 6 týždňov zmizne.

Kontraindikácie

Prípravok má leptavé vlastnosti. Používajte len na uzliny molluscum contagiosum (molluscum contagiosum). Nepoužívať na sliznice alebo okolo očí. Neužívajte prípravok na uzliny s príznakmi superinfekcie. Prípravok nepoužívajte na hrčku dlhšie ako 14 dní.V prípade dojčiacich matiek prípravok nepoužívajte na žiadny povrch tela, ktorý by mohol prísť do kontaktu s bábätkom. Prípravok sa neodporúča osobám trpiacim atopickou dermatitídou v akútnej fáze alebo osobám s oslabeným imunitným systémom. Nemal by sa používať na klasické bradavice a iné stavy nadmernej keratinizácie epidermy (hyperkeratinizácia).

NEPOUŽÍVAJTE PRÍPRAVOK:

• U detí do 3 rokov
• Na infikované uzlíky molluscum contagiosum
• Okolo očí a na sliznice (v ústach alebo na genitáliách), na otvorené rany alebo škrabance
• V prípade precitlivenosti na niektorú zložku prípravku

• výrobok označený značkou CE s číslom notifikovanej osoby
• výrobok obsahuje štítok/návod v poľskom jazyku
• výrobok obsahuje informácie o EÚ vyhlásení o zhode
• na obale výrobku (štítku) a v návode na použitie je jasne uvedené, že zdravotnícka pomôcka je určená pre vlastnú potrebu -monitorovanie